本发明是关于制备半缩醛乙醛酸酯的方法,首先将乙醇酸酯经氧化脱氢反应生成乙醛酸酯,然后生成物再与一种醇反应.在氧化脱氢过程中形成的气相反应混合物与适于作共沸剂的过量醇一起通入蒸馏塔,生成的水与其它低沸物以及部分过量的醇从塔顶馏出,塔底产物为半缩醛乙醛酸酯和剩余的过量醇.该方法稍加改变,添加惰性共沸剂,其与水形成共沸物的沸点低于90℃,也低于所用醇的沸点.这样,反应生成的水可借助惰性共沸剂从塔顶馏出.
[HT9010-0025-0004] 采用反应萃取精制乙醛酸的方法
[摘要] 本发明涉及一种采用反应萃取精制乙醛酸的方法，首先制备萃取剂，用该萃取剂，采用多级萃取的方法，在常温下，将乙醛酸的粗产品进行精制，收集上述萃取过程中富集溶质的有机相，以水为洗涤液进行多级反洗，最后，收集水洗液并蒸发浓缩，得到高浓、高纯的乙醛酸产品。本发明的方法，去除了乙醛酸中的草酸、乙醇酸以及有色杂质，提高了产品的质量。
[HT9010-0035-0005] 马来酸臭氧化物氧化乙二醛合成乙醛酸的方法
[摘要] 本发明提供了一种使用马来酸臭氧化物氧化乙二醛合成乙醛酸
的方法，该法成功地将马来酸臭氧氧化法和其它乙二醛催化氧化法结
合了起来，开发出了马来酸臭氧化物催化氧化乙二醛合成乙醛酸的崭
新的方法，用简单的步骤高收率地合成了高浓度、高纯度的乙醛酸。
该法由于工艺简单，整个过程反应条件温和，物料节省，并且对环境
无污染，有利于大规模工业化生产。
[HT9010-0023-0006] 含乙醛酸甲酯甲基肟衍生物的杀真菌组合制剂
[摘要] 一种防治作物上的植物病原病害的方法，包括将有效量的a)2－［a－｛［(α－甲基－3－三氟甲基－苄基）亚氨基］一氧｝－邻－甲苯基］－乙醛酸甲酯一O－甲基肟（Ⅰ）与b）其它可特别有效地控制或预防作物病害的植物杀真菌剂的组合制剂施用到被所述植物病原病害侵染的作物或其所在区域。这些组合制剂表现出增效杀真菌活性。
[HT9010-0036-0007] 用作纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的抑制剂的芳基、芳氧基和烷氧基取代的1H-吲哚-3-基乙醛......
[摘要] 本发明提供了式(I)化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，还提供了
其药物组合物，以及使用该化合物作为纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的抑制
剂和作为治疗组合物用于治疗由于溶血纤紊乱导致的病症，例如深静脉血栓
形成、冠心病和肺纤维化的方法。
[HT9010-0002-0008] 乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的检测方法
[摘要] 涉及一种采用离子色谱电导检测法检测乙醛酸、乙醇酸、乙二醛及草酸的方法，步骤为：称取碳酸钠和碳酸氢钠，用去离子水溶解并配制洗脱液；称取氢氧化钠，用去离子水配制洗脱液；用去离子水将样品稀释至可检测的范围，并进行离子色谱检测；将被测样品的离子色谱电导检测结果与相应的标准工作曲线进行比照，并分别求得被测样品的组成和含量。不仅选择性高，检测灵敏、快速，设备相对简便之优势，而且能够达到同时、快速测定多种组分之目的。其中有些离子尚是目前难以采用其它方法完成检测的。实验结果表明，在快速、同时检测电合成中电解液(即乙醛酸、乙醇酸、乙二醛和草酸的混合液)的组成，特别是对主产物乙醛酸的定量测定取得了很好的效果。
[HT9010-0029-0009] 具有治疗学有用性质的吲哚基－3－乙醛酸衍生物
[摘要] 本发明涉及通式1的N－取代的吲哚－3－乙醛酰胺的用途：特别用于药学耐受和转移癌情况下的肿癌治疗，和作为血管生成抑制剂，具有明显较低的副作用，尤其是明显较低的神经毒性；和包括该化合物的药剂。
[HT9010-0022-0010] 具有抗肿瘤作用的吲哚基－3－乙醛酸衍生物
[摘要] 本发明涉及通式（1）的N－取代的吲哚－3－乙醛酰胺作为抗肿瘤剂的用途和具有抗肿瘤作用的药物组合物，其特征是含有一定量的至少一种通式（1）的化合物，可选为它们的生理学上可耐受的酸加成盐或其N－氧化物。本发明还包括抗肿瘤剂，包含根据通式1的一种或多种N－取代的吲哚－3－乙醛酰胺作为活性试剂，和可选它们的生理学上可耐受的酸加成盐，如果可能的话，和其N－氧化物，还包含药学上可利用的赋形剂和／或稀释剂或助剂，剂型为片剂、包衣片、胶囊、输注或安瓿溶液、栓剂、贴剂、可以吸入的粉末制剂、悬浮液、霜剂和软膏。
[HT9010-0007-0011] 乙醛酸酯的半缩醛及乙醛酸酯的分离方法
[HT9010-0024-0012] 制备4－取代－1H－吲哚－3－乙醛酸酰胺的方法
[HT9010-0014-0013] 乙醛酸衍生物
[HT9010-0004-0014] 乙醛酸生产方法
[HT9010-0001-0015] 具有抗肿瘤活性的取代N-苄基吲哚-3-基乙醛酸衍生物
[HT9010-0028-0016] 列管式固定床电合成乙醛酸的生产工艺 |
