本发明公开了一种含脱氢酶生物硅凝胶的制备方法。属于酶的凝胶包埋固定化技术。该方法以酯为前驱体，在酸、碱和无机盐的分步催化作用下，与水发生反应，生成氧化硅溶胶。把该溶胶与溶于缓冲液中一定浓度的酶原溶液混合，在短时间内形成凝胶，静置老化后得到含酶生物凝胶，其特征在于：前驱体为正硅酸甲酯、正硅酸乙酯或正硅酸异丙酯，其用量是，与水的摩尔比为0.05－0.10；催化剂为盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、氢氧化钠、氨水、磷酸盐、醋酸盐，其用量与正硅酸甲酯、正硅酸乙酯或正硅酸异丙酯的摩尔比为1.0－2.0；水解和缩聚反应温度控制在20－25℃，反应最终pH值控制在7.0。凝胶化时间短，固定化过程简便易行，凝胶平均孔径较大，固定化后酶活性维持率高。
  [HT8992-0449-0004] 茶树核酮糖1,5-二磷酸活化酶表达序列标签及其生物芯片
[摘要] 本发明公开了一种茶树核酮糖1，5-二磷酸活化酶表达序列标签及其生物芯片。表达序列标签具有SEQ ID No.1所示的序列；所示序列的互补序列或同源序列；所示序列中8～100个连续核苷酸为探针的序列或其互补序列。运用表达序列标签技术对构建的茶树互补脱氧核糖核酸(cDNA)文库进行脱氧核糖核酸序列测定，获得的表达序列标签通过剔除冗余序列、互联网数据库进行检索、分类，获得了一条茶树核酮糖1，5-二磷酸活化酶的表达序列标签，本发明可应用于作物种质资源的鉴定评价、作物杂种优势的早期预测、作物育种和新品种的产生与鉴定、植物抗逆性的研究、植物单核苷酸多态性(SNP)的检定、转基因农产品的安全性检测、新型除草剂和新型农药的筛选等。
  [HT8992-0471-0005] 作为非核苷反转录酶抑制剂的脲和硫脲的衍生物
[摘要] 式(I)化合物及其前药和药学上可接受的盐作为HIV-1反转录酶抑制剂，特别作为药物逃逸突变株的抑制剂：其中R₁为O、S；R₂为任选取代的含氮杂环，其中所述氮位于(硫)脲键的2位；R₃为H、C₁-C₃烷基；R₄-R₇独立选自H、C₁-C₆烷基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、卤代C₁-C₆烷基、C₁-C₆链烷酰基、卤代C₁-C₆链烷酰基、C₁-C₆烷氧基、卤代C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷氧基-C₁-C₆烷基、卤代C₁-C₆烷氧基-C₁-C₆烷基、羟基-C₁-C₆烷基、氨基-C₁-C₆烷基、羧基-C₁-C₆烷基、氰基-C₁-C₆烷基、氨基、羧基、氨基甲酰基、氰基、卤基、羟基、酮基；X为-(CR₈R₉)_n-；R₈和R₉独立为H，C₁-C₃烷基、OH或R₈和R₉一起为＝O；n为1、2或3。
  [HT8992-0057-0006] 氧化还原酶标记的电化学检测生物活性物质的方法及装置
[摘要] 一种使用氧化还原酶标记的测量生物活性物质的电化学检测方法，以解决解决ELISA法存在的检测成本较高的问题，该检测方法包括：将样品中可能含有的欲检测的作为抗原的生物活性物质固载在电极表面上；进行氧化还原酶标记的与欲检测的生物活性物质相对应的抗体和固载在电极上的待测样品可能含有的生物活性物质特异性识别结合步骤；洗去非特异性结合的氧化还原酶标记的所述抗体制得工作电极；和将由该工作电极和参比电极构成的测试电极组插入到所述氧化还原酶对应的催化底物中，测量有无标记的氧化还原酶与反应槽中的催化底物反应而产生的电信号，进而判断有无欲测试的生物活性物质的存在。本发明另外还提供一种基于该测试方法的检测装置。
  [HT8992-0397-0007] 微生物木糖葡聚糖内切转糖基酶(XET)
[摘要] 通过筛选分析，发现了大批在系统发生上比较分散的微生物能产生XET活性。因此，本发明涉及一种能够通过培养表达XET的一种微生物而生产的木糖葡聚糖内切转糖基酶制剂。
  [HT8992-0321-0008] 酪氨酸蛋白激酶SYK的嘌呤衍生物抑制剂
[摘要] 本发明公开了通式(I)的游离或盐形式的化合物，其中X、R¹、R²、R³和R⁴如本说明书中所定义，本发明还公开了这类化合物的制备方法及其作为药物、特别是用于治疗炎症或阻塞性气道疾病的药物的用途。
  [HT8992-0745-0009] 用于生物传感器的酶电极
[摘要] 本实用新型涉及一种用于生物传感器的酶电极，它是由基片、接线端子、电极连线、工作电极、对电极、和上盖构成，基片的一端设有凹槽，工作电极贴附在凹槽的底部。工作电极的凹槽形状能方便地进行工作电极的修饰，在进行工作电极修饰时，修饰物不容易流出，测试结果的准确性高，一致性强；特别是圆形或球面形电极可与自然滴落的修饰物全部吻合，保证修饰物全面覆盖电极，可以减小干扰电流的产生，提高测试结果的精确度。
  [HT8992-0025-0010] 2-氨基-烟酰胺衍生物及其作为VEGF-受体酪氨酸激酶抑制剂的用途
[摘要] 本发明涉及式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物、其N-氧化物或可能的互变异构体或该化合物的可药用盐单独或与一种或多种其它药物活性化合物联合在制备用于治疗对抑制VEGF受体酪氨酸激酶活性有反应的疾病的药物组合物中的用途，其中n是从1到6，包括6；W是O或S；R₁和R₃彼此独立地表示氢、低级烷基或低级酰基；R₂表示环烷基、芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；R和R′彼此独立地是氢或低级烷基；X表示芳基或含有一个或多个环氮原子和0、1或2个彼此独立地选自氧和硫的杂原子的单环或二环杂芳基，这些基团均可以是未取代的或单取代或多取代的；本发明还涉及新的式(I)的2-氨基-烟酰胺衍生物及其制备方法。
  [HT8992-0494-0011] 生物肽重烃解离酶双氢转因子改性纤维素及其制备方法
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  [HT8992-0709-0017] 作为诱导型NO-合酶抑制剂的咪唑并吡啶类衍生物
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