本发明公开了配合物黄芩甙锌在制备预防和治疗艾滋病的药物中的应用，其结构式见图1，分子式为ZnC₂₃O₁₃H₂₀(1-3.5)H₂O。黄芩甙与黄芩甙锌均能抑制HIV-1感染细胞与正常细胞间的融合，但黄芩甙锌的细胞毒性低于黄芩甙，对HIV-1的治疗指数(TI)高于黄芩甙，其治疗效果比黄芩甙好。
  [HT22242-0009-0004] 黄芩甙作为治疗焦虑症的药物的新用途
[摘要] 本发明揭示了中药黄芩根茎中有效药用成分″黄芩甙″新的药用作用，开创了黄芩甙化合物治疗各类焦虑症新的新用途，以及确证了在小鼠口服7.5-30mg/kg用药剂量范围内，黄芩甙具有明显可靠的抗焦虑症的药效作用。根据小鼠与人体重系数比值推算人单位体重口服有效剂量为0.8～3.5mg/kg。从中药黄芩根茎中提取的，其纯度含量不小于97％的有效药用成分黄芩甙可制备成片剂，胶囊，滴丸，口服液和注射液等。上述含有以黄芩甙为主要药用成分的不同药物剂型均显示了其抗焦虑症状的最佳药效。大量实验结论证实：黄芩甙化合物作为中枢神经调节剂，具有可靠的抗各类焦虑症的药效作用。本发明不仅药理作用突出，用药剂量范围明确，药效作用肯定，而且药物安全低毒，成本低廉，药源丰富。预计整体应用效果可望超过目前已有的抗焦虑症药物。
  [HT22242-0004-0005] 黄芩甙元作为皮肤及粘膜抗菌剂的作用
[摘要] 本发明涉及黄芩甙元作为皮肤及粘膜抗菌剂的应用，将黄芩甙元及其药理上可接受的盐类用于制备抗皮肤及粘膜真菌或／和细菌的药物和卫生用品，其对粘膜及皮肤酵母型真菌感染具有良好的治疗效果。
  [HT22242-0022-0006] 黄芩甙元溶液组合物
[摘要] 本发明公开了一种可用于注射剂的含黄酮类化合物的溶液组合物。本发明还公开了上述溶液 组合物作为注射剂的制备方法以及一种黄酮类化合物注射剂。
  [HT22242-0011-0007] 黄芩甙元及其衍生物、类似物在制备抗肿瘤药物中的用途
[摘要] 本发明涉及一种黄芩甙元及其衍生物、类似物的制药用途，具体涉及黄芩甙元及其衍生物、类似物在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明开发了黄芩甙元及其衍生物、类似物新的医药用途。
  [HT22242-0020-0008] 一种水包油型黄芩甙纳米乳口服液及其制备方法
[摘要] 本发明公开了一种水包油型黄芩甙纳米乳口服液，该纳米乳口服液是由 表面活性剂、油、黄芩甙和蒸馏水组成。制备方法：按配方称取表面活性剂， 单独使用或与助表面活性剂复配，计算HLB值；根据表面活性剂的HLB值， 选择油，调其比例，使其乳化所需的HLB值与表面活性剂相的HLB相近；按 规律改变表面活性剂相和油相的比例，在20℃～25℃缓慢加蒸馏水充分搅拌， 直至形成澄清透明、粘度小且具有流动性的O/W型纳米乳状液，向其中加入 配方比例的黄芩甙，搅拌使之充分溶解，形成黄色透明稳定的体系。该黄芩甙 纳米乳口服液能增强黄芩甙的溶解度，延缓其在体内的药物代谢时间，提高黄 芩甙生物利用度，在医药领域有广阔的市场前景。
  [HT22242-0019-0009] 协同抗肿瘤的野黄芩甙元和黄芩甙药物组合物
[摘要] 本发明涉及含有野黄芩甙元与野黄芩甙或黄芩甙的具有协同抗肿瘤作用的药物组合 物。本发明还涉及该组合物的制备方法及制药用途。
  [HT22242-0008-0010] 黄芩甙在抑制血管生成中的应用
[摘要] 本发明公开了黄芩甙在抑制血管生成中的新用途，研究表明，黄芩甙具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量为6～50mg/kg体重/天，本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
  [HT22242-0001-0011] 黄芩甙元在制备治前列腺疾病药物中的应用及其药物组合物
  [HT22242-0018-0012] 野黄芩甙元与一种铂类化疗药物的联合
  [HT22242-0013-0013] 一种黄芩甙锌络合物水溶液的制备方法
  [HT22242-0015-0014] 黄芩甙元和黄芩甙在制备抗肿瘤药物中的用途
  [HT22242-0005-0015] 一种新药黄芩甙锌
  [HT22242-0014-0016] 黄芩甙在急性胰腺炎治疗中的应用

  [HT22242-0021-0017] 一种黄芩甙纳米乳化妆品及其制备方法
  [HT22242-0010-0018] 黄芩甙元的提取方法及其在抗炎、镇痛中的应用
  [HT22242-0002-0019] 黄芩甙滴眼液及其制备方法
  [HT22242-0006-0020] 一种含野黄芩甙和咖啡酰奎宁酸的药用组合物
  [HT22242-0016-0021] 抗肿瘤的黄芩甙元和黄芩甙协同药物组合物
  [HT22242-0007-0022] 黄芩茎叶总黄酮及其野黄芩甙作为制备抗痴呆病药的应用
  [HT22242-0023-0023] 黄芩甙锌药物制剂
  [HT22242-K0029-0024] 黄芩甙川芎嗪诱导大鼠脑组织热休克蛋白70合成-----[来源：中国当代儿科杂志 日期：2001年4期]
  [HT22242-K0020-0025] 高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量-----[来源：广西医学 日期：2001年4期]
  [HT22242-K0046-0026] 黄芩甙对内毒素休克大鼠SOD、MDA及吞噬细胞发光的影响-----[来源：河北中医药学报 日期：2001年3期]
  [HT22242-K0082-0027] 黄芩甙在过敏性哮喘模型中的作用-----[来源：药学服务与研究 日期：2001年1期]
  [HT22242-K0002-0028] HPLC法测定妇炎康宝中的黄芩甙含量-----[来源：中医药学报 日期：2001年2期]
  [HT22242-K0050-0029] 黄芩甙对肾盂肾炎大鼠肾脏表面活性蛋白A表达的影响-----[来源：实用医学杂志 日期：2005年23期]
  [HT22242-K0022-0030] 高效液相色谱法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩甙的含量-----[来源：黑龙江医药科学 日期：2004年4期]
  [HT22242-K0043-0031] 黄芩甙对解脲支原体体外抑制作用的实验研究-----[来源：长春中医学院学报 日期：2005年4期]
  [HT22242-K0094-0032] 流动注射化学发光测定黄芩甙-----[来源：西南师范大学学报：自然科学版 日期：2006年3期]
  [HT22242-K0083-0033] 黄芩甙治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎的实验研究-----[来源：中国神经免疫学和神经病学杂志 日期：2006年6期]
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  [HT22242-K0038-0035] 黄芩甙对百日咳菌液致离体大鼠脑组织损害的保护作用及量效关系的研究-----[来源：中国中西医结合杂志 日期：2002年4期]
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  [HT22242-K0023-0107] 哈慈杯对中药黄芩中黄芩甙浸邮量的HPLC测定-----[来源：生物磁学 日期：2004年1期]
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  [HT22242-K0060-0124] 黄芩甙含量测定方法研究进展-----[来源：天津化工 日期：2006年6期]
  [HT22242-K0076-0125] 黄芩甙锌的研究进展-----[来源：昆明医学院学报 日期：2007年3期]
  [HT22242-K0099-0126] 区带毛细管电泳法测定黄芩甙元、黄芩甙和绿原酸-----[来源：德州学院学报 日期：2005年6期]
  [HT22242-K0090-0127] 黄芩中黄芩甙的提取工艺研究-----[来源：内蒙古大学学报：自然科学版 日期：2004年3期]
  [HT22242-K0065-0128] 黄芩甙精制工艺研究-----[来源：大众科技 日期：2005年7期]
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