一种连续制备３－（甲硫基）丙醛的方法。液体反应介质与气态丙烯醛进料物流在气／液接触段中接触。该反应介质含有３－（甲硫基）丙醛、甲硫醇和用于甲硫醇与丙烯醛反应的催化剂。该气态丙烯醛进料物流含有丙烯醛蒸汽和不凝气体。丙烯醛从丙烯醛进料气体转移到反应介质中，并与反应介质中的甲硫醇反应，生成含有３－（甲硫基）丙醛的液体反应产物。不凝气体从该液体反应产物中分出。将反应产物分成产物部分和循环部分，将循环部分循环到气／液接触段。
  [HT21846-0006-0004] 制备3－(甲硫基)丙醛的方法
[摘要] 一种连续制备３－（甲硫基）丙醛的方法。将液体反应介质与气态丙烯醛进料物流在气／液接触段接触。反应介质含３－甲硫基丙醛、甲基硫醇和用于甲基硫醇与丙烯醛反应的催化剂。气态丙烯醛进料物流含丙烯醛蒸汽和不凝气。丙烯醛从丙烯醛进料物流转移到反应介质中，并与甲基硫醇在反应介质中反应，生成含有３－甲硫基丙醇的液体反应产物。不凝气从液体反应产物中分出。将反应产物分成产品馏分和循环馏分，将循环馏分循环回气／液接触段。
  [HT21846-0028-0005] 由丙烯醛水合制3－羟基丙醛的方法
[摘要] 一种由丙烯醛水合制3－羟基丙醛的方法，丙烯醛水溶液连续通过装有催化剂的固定床反应器，催化剂为表面含有如下分子结构官能团的阳离子交换树脂：X＝氢、C₁～C₆烷基或－(CH)_p－Y’，Y’＝羧基、羟基、硫代羧基或巯基，Y＝硫代羧基或巯基；或者X＝－(CH)_p－Y’，Y’＝硫代羧基或巯基，Y＝羧基、羟基、硫代羧基或巯基。m＝0、1、2或3，n和p＝1、2或3。本发明在较低的反应温度和较高的进料空速下，转化率和选择性均相当好。
  [HT21846-0013-0006] 通过3-羟基丙醛的氢化制备1,3-丙二醇的方法
[摘要] 本发明涉及通过在３０—１８０℃水溶液中、５—３００巴的氢气压力和２．５—７．０的pH下，多相催化氢化３－羟基丙醛制备１，３－丙二醇的方法，其中氧化物载体上的钌用作该催化剂。
  [HT21846-0023-0007] 浸渍法制备3－羟基丙醛加氢催化剂
[摘要] 浸渍法制备3－羟基丙醛加氢催化剂，它涉及的是3－羟基丙醛加氢生产1?－丙二醇工艺中所用的催化剂的制备方法。它是以金属氧化物、沸石分子筛或金属氧化物和沸石分子筛的混合物作为载体，以含有镍盐和钴盐的水溶液作为浸渍液，将载体进行2～6小时的浸渍，然后在60～160℃下干燥1～4小时，再在300～600℃下焙烧2～6小时，至少完成一次上述浸渍、干燥和焙烧过程，将金属负载到载体表面得到催化剂前体；最后将催化剂前体在300～600℃、0.1～5.0MPa的氢气压力下还原1～6小时，制备出以镍为活性组份的加氢催化剂。本发明制备的催化剂活性高、反应过程中可连续使用，加氢催化剂寿命较长，成本较低。
  [HT21846-0030-0008] 丙烯醛水合制3－羟基丙醛催化剂的制备方法
[摘要] 一种丙烯醛水合制3－羟基丙醛催化剂的制备方法，将一种表面锚定了官能团N，N－二取代基的大孔苯乙烯和二乙烯基苯共聚体的阳离子交换树脂用盐酸或硫酸酸化成氢型树脂，洗净后在40～80℃下与硫化氢气体进行硫化反应，得到表面含硫官能团的催化剂。本发明提供的醛催化剂制备方法反应简单，条件缓和，易于控制和操作，制得的催化剂具有很高的反应活性和非常好的选择性。
  [HT21846-0015-0009] 异丁醛法合成2－甲基－2－甲硫基丙醛肟
[摘要] 本发明涉及以异丁醛为原料制备2－甲基－2－甲硫基丙醛肟的方法。所述的方法是将氯气通入异丁醛在有机溶剂的溶液中进行氯代反应，将所得的2－氯?－甲基丙醛与甲硫醇钠水溶液反应，生成2－甲基－2－甲硫基丙醛，并将之与羟胺反应生成2－甲基－2－甲硫基丙醛肟。
  [HT21846-0026-0010] 丙烯醛水合制备3－羟基丙醛的方法
[摘要] 丙烯醛水合制备3－羟基丙醛的方法，它涉及一种高反应空速和高选择性，催化剂的使用寿命较长的丙烯醛制备3－羟基丙醛的方法。将交换量为0.5～5％的金属离子的含羧酸活性基团的聚苯乙烯系螯合型离子交换树脂催化剂装入固定床反应器中，然后再用计量泵按0.1～3h^－1空速将含有0.5～4％的脂肪醇和0.05～1％的脂肪酸、浓度为5～30％的丙烯醛的水溶液泵入固定床反应器中，在20～100℃、0.1～1MPa下进行催化水合反应即可制得3－羟基丙醛。本发明在不降低反应活性的基础上，能有效地提高空速和3－羟基丙醛的选择性，空速可高达3h^－1，3－羟基丙醛的选择性可高达93％，催化剂在连续反应650小时后，活性和选择性没有明显降低。而且本发明适于大规模工业化生产。
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