通式(I)的立体有择形药物活性化合物或药物上可接受的盐,和/或通式(II)的立体有择形化合物的制备方法,式中R1是任意取代的芳基或任意取代的五元或六元杂芳基,R2是任意取代的2~6个碳原子的烷基,该方法包括化合物(Ⅲ)被具有立体有择环氧作用的微生物变成至少有80%(重量)S构型的化合物(II),至少部分地分离化合物(II)和/或化合物(II)与任意取代的C2-C6烷基胺反应,并至少部分地分离化合物(Ⅰ)和/或化合物(Ⅰ)转化成它的药用盐.
[HT21287-0024-0004] 一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法 [摘要] 本发明涉及一种(S)-(+)-2-氨基丙醇的制备方法,包括将(S)-环氧丙烷,液
氨与催化剂对甲苯磺酸在40~120℃,1~10MPa下反应,得到中间产物(S)-2-
甲基氮丙啶。然后在相转移催化剂的作用下,将(S)-2-甲基氮丙啶水解得到
(S)-(+)-2-氨基丙醇。萃取分离,干燥、浓缩,高真空蒸馏及分离提纯,本发明明
显降低生产成本,无废弃物产生,无环境污染,具有很好的工业化应用前景。
[HT21287-0013-0005] 2-氨基-丙醇衍生物 [摘要] 式I化合物及其相应的非磷酸化化合物具有多种有益作用,例如免疫抑制作用,在式I中,m、R、R1和R3-R6定义见说明书,m为1、2或3,X为O或直接为键。
[HT21287-0023-0006] 氨基丙醇衍生物 [摘要] 式(I)化合物、它们的生产方法、它们的用途和含有它们的药物组合物,
其中R1、R2、n和m如说明书所定义。
[HT21287-0001-0007] 取代1,3-二芳基-2-吡啶-2-基-3-(吡啶-2-基氨基)-丙醇衍生物、其制备方法、含有它们的药...... [摘要] 本发明涉及取代1,3-二芳基-2-吡啶-2-基-3-(吡啶-2-基氨基)-丙醇衍生物及其可药用盐和生理功能的衍生物。本发明涉及式(I)的取代1,3-二芳基-2-吡啶-2-基-3-(吡啶-2-基氨基)-丙醇衍生物及其生理可接受盐,其中基团具有所定义的含义,和它们的制备方法。该化合物适合作为例如高脂血症治疗剂。
[HT21287-0016-0008] 2-氨基-2-甲基-1-丙醇的生产方法 [摘要] 本发明公开了一种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的生产方法,包括
亚硝酸钠与异丙醇、多聚甲醛反应,得到2-硝基-2-甲基-1-丙醇
晶体、将2-硝基-2-甲基-1-丙醇晶体与氢气反应,生成2-氨基
-2-甲基-1-丙醇步骤。本发明工艺简单,易操作,产品纯度高,纯
度为98%以上。
[HT21287-0010-0009] 制备L-2-氨基丙醇的生产工艺 [摘要] 本发明公开了-种以L-2-氨基丙酸为原料制备L-2-氨基丙醇的生产工艺,它是一种代替原来先酯化再还原生产L-2-氨基丙醇的生产新工艺。L-2-氨基丙醇是制备左旋氧氟沙星的重要中间体。本发明为了解决由于原料价格高、收率低,使得左旋氧氟沙星的成本增加的问题。采用的技术方案是:①,硼氢化钾和无水氯化锌先在缩醚类溶剂中发生反应,L-2-氨基丙酸再加入反应液中发生还原反应,还原反应后在碱性条件下水解,②,分出有机层,水层被萃取后,合并有机层,经干燥后,蒸馏即得产品L-2-氨基丙醇。这样减化了流程,大幅度提高了产品收率,因而降低了左旋氧氟沙星的原料成本,给企业带来较好的经济效益。
[HT21287-0003-0010] 从异丙醇-氨水混合抽提液中回收石油酸的方法 [摘要] 本发明涉及一种回收石油酸的方法。石油馏分中的石油酸可用氨水-异内醇的复合溶剂抽提出来。在蒸馏回收废复合溶剂中的石油酸和溶剂时,加入0.3—1.0%(重)絮凝剂,解决了蒸馏过程中的乳化问题,提高了石油酸的收率和质量。
[HT21287-0007-0011] 3-氨基-2-羟基-1-丙醇衍生物的制备方法
[HT21287-0008-0012] 1-(4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基氨基]-2-丙醇的热力学稳定变型,其制法及......
[HT21287-0006-0013] 新的氨基丙醇衍生物,含有它们的药物组合物及其制备方法
[HT21287-0011-0014] 联合异丙醇氧化制过氧化氢的丙酮氨氧化制丙酮肟工艺
[HT21287-0021-0015] 耐异丙醇性、挠性和柔软度得到改进的聚氨酯分散体(PUD)
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