本发明公开了一种大电导钙激活钾通道阻断剂——Martentoxin及其制备方法和用途。本发明的Martentoxin是由37个氨基酸组成的单链多肽，它的分子量为4060道尔顿，等电点为9.5。本发明还提供了运用分子筛凝胶过滤、离子交换柱层析和高效液相色谱等进行提纯该多肽的方法。还提供了基因克隆该多肽的方法。本发明的多肽是一个优良的钾通道阻断剂。
  [HT20890-0034-0004] 用于心肌梗死二级预防的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂和β-阻断剂的组合
[摘要] 本发明涉及治疗心肌梗死后患者的心血管疾病的方法，其包括向所述患者施用有效量的ABR、特别是缬沙坦与有效量的β-阻断剂的组合。
  [HT20890-0009-0005] 癌变阻断剂"增生平"的制备工艺
[摘要] 一种癌前病变的阻断性治疗的复方中药制剂的制备工艺。主要原料由六味均具有抗癌和防癌效果的中药组成，经水溶液提取有效成分成浸膏，然后制成不同剂型而成。经大白鼠和犬的实验以及２５３１例食管上皮重度增生患者的观察，结果表明，“增生平”是一种安全、有效、无毒副作用的新型阻断上皮癌变的肿瘤预防剂。
  [HT20890-0017-0006] 金丝桃素和金丝桃提取物:特效的T－型钙通道阻断剂,及其作为T－型钙通道的目标疗法的应用
[摘要] 金丝桃素对T－型钙通道活性有特殊的抑制效果。含金丝桃素的金丝桃提取物也可抑制T－型钙通道活性。此外，金丝桃提取物中的其它化学物质对金丝桃素有协同作用。基于此，金丝桃素或含金丝桃素的金丝桃提取物可用作T－通道的阻断剂。金丝桃提取物，金丝桃属的其它物种的提取物，含金丝桃素的其它植物的提取物，金丝桃素的衍生物，金丝桃素的类似物如假金丝桃素，和其它金丝桃提取物组分可以用于针对T－型钙通道的疗法，用于与T－型通道畸变有关的疾病的治疗。提供了使用金丝桃素和金丝桃提取物的方法。
  [HT20890-0030-0007] 控制对虾病毒感染的受体阻断剂的筛选方法
[摘要] 一种控制对虾病毒感染的受体阻断剂的筛选方法，它是用病毒与对虾细胞膜蛋白之间的结合分析技术进行病毒受体结合阻断剂的筛选过程，通过比较待筛选物处理对病毒与对虾细胞膜蛋白的结合作用的影响完成筛选。筛选到三种物质对白斑综合症病毒与对虾鳃细胞膜结合有阻断作用。该方法针对病毒与对虾细胞膜蛋白结合作用，可切断病毒最初的入侵过程，是一全新的对虾病毒病防治技术概念，具有快速、高通量、简便、标准化和可重复性的优点，可应用于控制对虾白斑综合症病毒感染。
  [HT20890-0006-0008] 用于治疗帕金森病的包括L-DOPA肾细胞转移阻断剂的组合物
[摘要] 本发明涉及一种治疗帕金森病的药物组合物，它包括L-DOPA和至少一种能够阻断L-DOPA肾细胞外移途径的化合物；所述的阻断性化合物选自：(a)类黄酮苯基苯并吡喃衍生物；(b)反式-芪衍生物；或(c)根皮素[3-(4-羟基苯基)-1-(2，4，6-三羟基苯基)-1-丙酮]。该组合物还可以包括诸如卡比多巴或苄丝肼这样的氨基酸脱羧酶(AADC)抑制剂和/或诸如恩他卡朋或托卡朋这样的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。优选以固体形式给予该组合物且可以将L-DOPA与阻断L-DOPA肾细胞外移的化合物同时或与之依次给药。
  [HT20890-0026-0009] 抗支原体药物和P37蛋白阻断剂在制备抗肿瘤药物中的应用
[摘要] 本发明涉及抗支原体药物或P37蛋白阻断剂在制备治疗或预防肿瘤或肿瘤转移的药物中的应用。本发明的抗支原体药物或P37蛋白阻断剂可以与常规抗肿瘤药物一起给药。因此，本发明还涉及含有抗支原体药物或P37蛋白阻断剂和常规抗肿瘤药物作为活性成分的药物组合物或药盒。
  [HT20890-0016-0010] α－肾上腺素受体阻断剂在制备治疗男性性功能障碍之药物中的应用
[摘要] 本发明涉及α－肾上腺素受体阻断剂在制备治疗男性性功能障碍之药物中的应用，其中所述α－肾上腺素受体阻断剂是酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明或其药物学上可接受的盐。本发明的药物用药量小、起效快、毒副作用小。
  [HT20890-0041-0011] T型钙通道阻断剂
  [HT20890-0005-0012] 含有红霉素盐和M胆碱受体阻断剂的注射用无菌粉末及制备方法
  [HT20890-0035-0013] 3-氨基甲基-吡咯烷作为N-型钙通道阻断剂
  [HT20890-0007-0014] 尿素衍生物及以其作为有效成分的粘连分子阻断剂
  [HT20890-0043-0015] Hsp90家族蛋白质阻断剂
  [HT20890-0037-0016] 由

  [HT20890-0002-0017] 检测性别分化阻断剂的方法
  [HT20890-0039-0018] DC-SIGN阻断剂及其在预防或治疗病毒感染中的用途
  [HT20890-0011-0019] 由具有愈创木酚结构之香辛类化合物及其去氢化合物衍生之肾上腺素激性乙型阻断剂
  [HT20890-0046-0020] 作为NMDA-受体亚型阻断剂的吡啶衍生物
  [HT20890-0003-0021] 新的β阻断剂与降胆固醇剂的组合物
  [HT20890-0023-0022] 钠离子通道阻断剂和阿片类镇痛剂在制备用于对哺乳动物进行协同镇痛的药物中的应用
  [HT20890-0021-0023] 应用结合CD20的拮抗剂阻断对外来抗原的免疫应答
  [HT20890-0031-0024] 治疗性蛋白抑制剂综合症的CD154阻断治疗
  [HT20890-0049-0025] 在疼痛的治疗中用作钠或钙通道阻断剂的杂芳基氨基磺酰基苯基衍生物
  [HT20890-0012-0026] 肝病毒阻断剂及其制作方法
  [HT20890-0019-0027] 用于含水试剂和含水样品的空气阻断剂和稳定地贮存含水试剂和含水样品的方法
  [HT20890-0022-0028] 转化生长因子－β信号传导阻断剂及其用途
  [HT20890-0029-0029] 作为NMDA-受体亚型阻断剂的吡啶衍生物
  [HT20890-0001-0030] 川楝素作为P型钙通道的一种特异阻断剂的应用
  [HT20890-0048-0031] 包含选择性Ⅰ1咪唑啉受体激动剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的药物组合物
  [HT20890-0027-0032] 含α1受体阻断剂作为活性成分的视神经保护药物
  [HT20890-0028-0033] β-肾上腺素能阻断剂逆转严重烧伤后的分解代谢
  [HT20890-0010-0034] 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂２，３，６取代的喹唑啉酮
  [HT20890-0015-0035] 治疗性蛋白抑制剂综合症的CD154阻断治疗
  [HT20890-0038-0036] 缬沙坦和钙通道阻断剂的抗超敏组合

  [HT20890-0044-0037] 二苯基脲衍生物及其作为氯离子通道阻断剂的用途
  [HT20890-0036-0038] HIV蛋白酶抑制剂在阻断细胞迁移和/或侵袭、组织浸润和水肿形成中的用途
  [HT20890-0040-0039] 用于阻断白细胞介素12和IFNγ介导的免疫反应的小胶质细胞抑制剂
  [HT20890-0025-0040] 使用1,4-二氢吡啶钙通道阻断剂治疗疱疹神经病毒病症
  [HT20890-0032-0041] 作为NMDA受体阻断剂的(咪唑-1-基-甲基)-哒嗪
  [HT20890-0024-0042] 钠离子通道阻断剂在制备用于局部神经麻醉或镇痛的药物中的应用
  [HT20890-0042-0043] 用于防止由糖尿病引起的微血管疾病的发展或恶化的血管紧张素Ⅱ受体阻断剂
  [HT20890-0013-0044] α阻断剂的应用,尤其是百里胺和/或其衍生物通过龟头透粘膜途径治疗阴茎勃起功能障碍
  [HT20890-0018-0045] 缬沙坦和钙通道阻断剂的抗超敏组合
  [HT20890-0045-0046] 用于治疗心血管疾病的血管紧张素
  [HT20890-0051-0047] α受体阻断的中西复方制剂及其制备方法和应用
  [HT20890-0008-0048] 对眼睛有选择性的β-_阻断剂
  [HT20890-0014-0049] 作为NMDA受体亚型阻断剂的4－苯基3、6－二氢－2H－吡啶基衍生物的应用
  [HT20890-0050-0050] 用作钙通道阻断剂的哌嗪取代化合物
  [HT20890-0004-0051] 钠离子通道阻断剂和阿司匹林在制备用于对哺乳动物进行协同镇痛的药物中的应用
  [HT20890-0052-0052] 用作降压药的卡维地洛和其它β阻断剂的硝基氧基衍生物
  [HT20890-K0095-0053] 钙通道阻断剂与糖尿病患者心血管意外-----[来源：国外医学：医学地理分册 日期：2000年3期]
  [HT20890-K0202-0054] 血管紧张素转换酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体阻断剂能否？…-----[来源：肾脏病与透析肾移植杂志 日期：2000年1期]
  [HT20890-K0104-0055] 共刺激通路阻断剂在角膜移植排斥治疗中的应用-----[来源：国外医学：眼科学分册 日期：2005年2期]
  [HT20890-K0013-0056] Cl^—通道阻断剂对5—HT和CPA引起的兔脑椎基底动脉平滑肌细胞Ca^2＋内流的影响-----[来源：中国药理学通报 日期：2003年1期]

  [HT20890-K0004-0057] ACE抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻断剂在当前高血压治疗中的地位-----[来源：世界临床药物 日期：2003年5期]
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  [HT20890-K0188-0060] 血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂——氯沙坦抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化-----[来源：安徽医药 日期：2004年4期]
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  [HT20890-K0198-0076] 血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的降压及器官保护的临床应用-----[来源：河北医药 日期：2001年1期]

  [HT20890-K0028-0077] Nebivolol—具有调节NO释放特点的更高选择性β1受体阻断剂-----[来源：中国医药导刊 日期：2002年3期]
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  [HT20890-K0187-0079] 血管紧张素Ⅱ1型受体阻断剂的临床应用-----[来源：中国医药导刊 日期：2002年4期]
  [HT20890-K0162-0080] 丝裂原激活蛋白激酶阻断剂与DNA甲基化酶抑制剂对人结肠癌细胞的协同影响-----[来源：中华消化杂志 日期：2006年2期]
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  [HT20890-K0101-0083] 高血压系列问答（8）：如何正确评价和合理使用α受体阻断剂？-----[来源：中国临床医生 日期：2004年9期]
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  [HT20890-K0082-0091] 动态观察不同的药理性阻断剂对膜磷脂PtdIns（4，5）P2的代谢过程的影响特征-----[来源：中国药理学通报 日期：2005年1期]
  [HT20890-K0089-0092] 缝隙连接阻断剂heptanol对内皮素收缩大鼠肠系膜动脉的抑制作用-----[来源：中国药理学通报 日期：2004年11期]
  [HT20890-K0131-0093] 氯通道阻断剂NPPB癌细胞系GRC—1生长的抑制作用-----[来源：第四军医大学学报 日期：2003年9期]
  [HT20890-K0009-0094] Calcium Channel Blockers《钙离子阻断剂》-----[来源：中国药理学通报 日期：2005年2期]
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