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[HT20391-0115-0001] β-内酰胺化合物、这些化合物的制备方法以及含有这些化合物的降血清胆固醇药 [摘要] 由以下通式(I)表示的新的β-内酰胺化合物或其药学上可接受的盐,它们用着降血清胆固醇药,式(I)中:A1、A3和A4各自代表氢、卤素、C1-5烷基、C1-5烷氧基、-COOR1、由下式(b)表示的基团:式(b)中:R1是氢或C1-5烷基)或由下式(a):表示的基团式(a)中:R2是-CH2OH、-CH2OC(O)-R1或-CO2-R1;R3是-OH或-OC(O)-R1,R4是(-CH2)KR5(CH2)1-(其中k和1各为0或1或大于1的整数;条件是k+1是10或小于10的整数;R5是键(单键(-)、-CH=CH-、-OCH2-、羰基或-CH(OH)-);条件是在式(I)中的A1、A3和A4中至少一个必须是以上式(a)中所提到的基团。A2表示C1-5烷基、C1-5烷氧基、C1-5链烯基、C1-5羟烷基或C1-5羰基烷基;n、p、q或r是0、1或2]。
[HT20391-0157-0002] 胆固醇酯转运蛋白抑制剂的自乳化制剂 [摘要] CETP抑制剂在包括可消化的油、亲脂性溶剂或表面活性剂的亲脂性载体中具有改善的溶解性和生物利用度。优选的这类组合物是自乳化或自微乳化的且包括:1.CETP抑制剂;2.共溶剂;3.具有1-8HLB的表面活性剂;4.具有8-20HLB的表面活性剂;和5.任选的可消化的油。
[HT20391-0134-0003] 多肽的酶表面呈现技术和胆固醇酯转移蛋白C端多肽的酶表面呈现 |