本发明公开了一种烷基烯酮二聚体(AKD)的制造方法，其特征是在溶剂苯中进行反应，将过量的溶解于溶剂苯中的三氯化磷与高碳饱和脂肪酸反应生成高碳脂肪酸酰氯，将高碳饱和脂肪酸酰氯的苯溶液中加入三乙胺，反应生成烷基烯酮二聚体(AKD)。既可以提高反应速度，又有效地防止了采用乙醚作为溶剂的易挥发性造成的各种不良效应。
  [HT2460-0139-0004] 水溶性含胺基的缩合物及加合物的制备方法及其应用
[摘要] 本文涉及制备在造纸工业中具有较高的脱水和保留物料能力的水溶性含胺基缩合物及加合物的方法。其中，水溶性含胺基的缩合物或加合物的水溶液通过膜超滤，从溶液中将５％－９５％（重量）的缩合物或加合物作为渗透物分离掉，而具有改进效能的含胺基的缩合物或加合物必要时可由滞留物中离析出来，在滞留物中所含的高分子量聚合物在造纸工业中用作保留物料、脱水及固定物料的助剂；在用烷基双烯酮胶合纸张中作为促进剂；在泥浆澄清中用作絮凝剂；在制造多层复合纸板时用作粘合剂；在护发及护肤组合物中用作添加剂以及在固定阴离子活性物质中用作固定剂。
  [HT2460-0004-0005] 化学半合成制备高含量天然d-a
[摘要] 本发明提供一种化学半合成制备高含量天然d-a l pha生育酚的方法主要是将由天然物提取的生育酚浓缩液与甲基化试剂、助溶剂和催化剂混合在高压釜内进行反应，特别是催化剂为钒类催化剂或钒类和铬类的混合物，其中钒和铬的元素重量比例为19-21∶1。钒类催化剂主要是V₂O₅，加入量是生育酚浓缩液重量的5-7％。铬类催化剂主要是Cr₂O₃。其反应温度为240-255℃，反应时间为1.5～3小时，反应釜内的压力为3-8MPa，反应时搅拌速度为600～800rpm；回收催化剂是用布氏漏斗过滤，滤液再经玻璃砂芯漏斗抽滤，用适量正己烷洗脱。溶剂回收是在水浴温度60-80℃下将反应产物中的正己烷和甲醇混合溶剂旋转蒸发回收。
  [HT2460-0084-0006] α-烯烃溶液法聚合中催化剂的去活性
[摘要] 发明了一种制备高分子量的α-烯烃聚合物的溶液聚合方法,这些聚合物是乙烯的均聚物和乙烯与C₄～C₁₂的α-烯烃的共聚物.本方法包括将单体、配位催化剂和惰性烃类溶剂送入反应器,使单体在聚合过程中催化剂去活性的方法是先混入少量去活剂,然后加入碱土金属或锌与脂族一元羧酸的盐溶于烃类溶剂中的溶液.去活性剂选自下述一组化合物:二氧化碳、碳酸二烷基酯和二氧杂环戊二烯酮.
  [HT2460-0020-0007] 酰化方法
[摘要] 母育酚和生育酚可通过用酰化剂和微波处理而被酰化。
  [HT2460-0063-0008] 包含环戊烯酮化合物作为活性组分的治疗剂或预防剂
[摘要] 用于治疗或预防需要免疫调节的疾病、需要抑制炎症的疾病、需要调节肿瘤坏死因子生成的疾病、需要调节真菌生长的疾病、需要调节细胞粘着的疾病、或需要诱导热激蛋白的疾病的治疗剂或预防剂，其中包含至少一种选自通式[Ⅰ]环戊烯酮衍生物、其旋光异构体和其盐的化合物作为活性组分，其中R₁和R₂可相同或不同，并分别代表氢、脂族基、芳基、或芳脂族基。
  [HT2460-0184-0009] 含有3-（3-己烯基）-2-环戊烯酮的芳香组合物
[摘要] 一种非常诱人的优良芳香化合物。用一种通式(1)表示的3-(3-己烯基)-2-环戊烯酮(其中波浪线表示顺式和/或反式的双键)作为香味的活性成分，并以少量与芳香组合物顺式茉莉酮和/或各种要加香的物质混合。由于上述化合物具有特征性芳香性质和高度的诱人性，其作为各种芳香和化妆品、卫生材料等的加香组分特别有用。
  [HT2460-0168-0010] 禾本科除草剂和水溶性除草剂的微乳合剂
[摘要] 本发明提供一种微乳剂液剂的除草剂组合物，它包括：(i)水；(ii)水溶性除草剂；(iii)油溶性环己烯酮或芳氧基苯氧基丙酸酯禾本科除草剂，它与水溶性除草剂重量比约1∶50至约1∶1；(iv)一种基本上与水不混溶的有机溶剂，它选自那些禾本科除草剂具有有机溶剂/水的分配系数，以对数表示约为4或更高的溶剂，它与禾本科除草剂重量比约3∶1至约30∶1；(v)乳化体系，它包含一种或多种具有叔胺功能基团的表面活性剂，其用量按重量计不超过约10％但足以提供可接受的微乳剂物理稳定性；(vi)0至稳定量的一种或多种水溶性氯化物，它选自氯化氢、碱金属氯化物、氯化铵、低分子量的有机铵氯化物和季铵氯化物表面活性剂；和(vii)分散体系，它包含一种或多种非离子表面活性剂，其总用量按重量计不超过约5％但足以提供可接受的为在植物上施用以适量的水稀释的微乳剂分散性，而又不足以使微乳剂不稳定。其中水溶性除草剂是草甘膦盐的本发明组合物特别用于在耐草甘膦阔叶作物中防除不需要的耐草甘膦禾本科植物。
  [HT2460-0006-0011] d-α生育酚的制备方法
[摘要] d-α生育酚的制备方法，属天然药物制备技术领域。其所要解决的技术问题是：提供一种工艺条件要求简单、容易实现工业化生产、且异构体转化率和收率均较高的d-α生育酚的制备方法。其技术要点是：(1)混合生育酚的甲基化反应：混合生育酚按1∶2～5的比例溶解于有机溶剂之中，溶解后按混合生育酚1∶1.5～3的比例投入催化剂；以甲醛溶液做甲基化剂在反应釜中搅拌回流3～4小时，常压下反应温度40～70℃。(2)水洗、分层、脱溶：甲基化反应料液在水洗釜中用水洗涤三次，静止分层，分去水层后，加热至50～70℃，蒸出溶剂即得d-α生育酚。其转化率高达99％以上，反应的总生育酚收率亦可达90～92％。
  [HT2460-0075-0012] 环戊烯酮衍生物
[摘要] 一种具有环戊-2-烯-1-酮环和直接与该环连接的双键(除了环戊-2-烯-1-酮环的C＝O键)的化合物可用于治疗多种病症，包括病毒性疾病、癌症、炎症等。
  [HT2460-0079-0013] 烷基烯酮二聚体生产方法
[摘要] 本发明涉及一种不加溶剂的烷基烯酮二聚体生产方法，将硬脂酸融熔后加入催化剂与碳酰氯气体反应，过滤得硬脂酰氯；将三乙胺投入反应釜内，升温至50～65℃，然后滴加硬脂酸酰氯，在65～70℃下搅拌反应30分钟；用稀盐酸溶液萃取分离得烷基烯酮二聚物，加入热水搅拌后静置分层，分离除去水层后，物料在90～100℃、-0.095MPa下减压蒸馏脱水，得烷基烯酮二聚体产品。与传统方法相比较，本方法在烷基烯酮二聚体的合成过程中无需加入苯类溶剂，合成反应温度提高，使反应速度加快，而且产品纯度提高，无苯类溶剂污染，可用于食品包装纸的施胶剂。本发明还包括合成反应专用的反应釜，以适应高粘度物料的反应。

  [HT2460-0163-0014] 环己烯酮肟醚/(草甘膦/草铵膦)胶悬剂
[摘要] 本发明公开了一种基本上无水的植物保护活性成分制剂，该制剂基本上包括a)结构式(Ⅰ)的环己烯酮肟醚，其中R¹=乙基，丙基；R²=氢或一当量的农业上可应用的阳离子；R³=2－(乙硫基)丙基，四氢噻喃－3－基，四氢噻喃－4－基，四氢吡喃－3－基，四氢吡喃－4－基，1－(甲硫基)环丙基，5－(异丙基)异噁唑－3－基，2,5－二甲基吡唑－3－基，2,4,6－三甲基苯基或2,4,6－三甲基－3－丁酰苯基；R⁴,R⁵=H,CH₃,CO－OCH₃；Alk=CH₂CH₂,CH₂CH(CH₃),CH₂CH=CH,CH₂CH=C(Cl),CH₂CH₂CH=CH；R⁶=H，苯基，卤代苯基，二卤代苯基，苯氧基，卤代苯氧基，二卤代苯氧基；b)N－膦酰甲基甘氨酸，或它的酯或盐，DL－高丙氨酸－4－基(甲基)次膦酸或其铵盐；c)20－80％重量的非质子传递的或弱质子溶剂，其中组分a)和b)悬浮于其中；d)如需要的话乳化剂，表面活性剂，表面活性和/或提高活性助剂。
  [HT2460-0171-0015] α,β－不饱和高碳醇的制备
[摘要] 用以下步骤制备α，β－不饱和高碳醇的方法：用NH₃/KOH法将酮单乙炔化；如果需要，在氢存在下，在含Pd的薄层催化剂上将炔属醇加氢；加氢产物纯化蒸馏，优选在隔板塔中进行，将未反应的酮循环回乙炔化步骤；如果需要，在每种情况下，通过单乙炔化制备的醇反应，制备在链中有5个以上碳原子的高碳醇；以及如果需要，在Carroll反应中；将乙酰基乙酸烷基酯或烷基二烯酮部分加氢生成酮，并将这些酮作为乙炔化、任选加氢和分馏步骤的原料。
  [HT2460-0208-0016] 当归多糖与阿魏酸钠组合物作为制备治疗肝损伤药物的应用
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  [HT2460-0019-0018] 从含有母育酚的混合物中分离母育酚的方法
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