本发明涉及衣康酸衍生物，以右述通式［１］或［２］表示的衣康酸衍生物或其盐类：$式中，Ｒ^１表示氢原子、低级烷基或苯基低级烷基，该苯基低级烷基的苯环可以用低级烷基取代；Ｒ^２表示氢原子或低级烷基；Ａ表示亚烷基。
  [HT5283-0021-0004] 综合利用低次烟叶中烟碱及其副产品芦丁的制备新工艺
[摘要] 本发明涉及一种综合低次利用烟叶中烟碱及其副产品芦丁的制备新工艺；含有下述工艺步骤：１.先将烟草完全按水提有机溶剂萃取烟碱生产工艺进行；２.浸提液先粗滤，硫酸调pＨ值，经沉淀后，吸取上清液过大孔吸附树脂床；３.经大孔吸附树脂床的流出液与有机溶剂混合萃取制备硫酸烟碱；４.用乙醇洗脱大孔吸附树脂床上的吸附物，回收乙醇后，喷雾干燥得副产品芦丁。本发明的工艺可提高硫酸烟碱的得率，解决由于乳化使分离后水相不能再用，产生大量的污水，派生出环境污染的问题；并能综合利用烟草中富含的芦丁，且其工艺简单、耗能少、收益大。
  [HT5283-0091-0005] 用作α－2肾上腺素能受体兴奋剂的2－咪唑啉基氨基吲哚化合物
[摘要] 本发明涉及具有结构式（Ⅰ）的化合物，式中a)R₁是氢、或烷基；键（a）是单键或双键；b）R₂和R₃分别独立地选自氢；未取代的C₁－C₃链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C₁－C₃烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基；氨基；C₁－C₃烷氨基或C₁－C₃二烷氨基和卤素；c）R₄、R₅和R₆分别独立地选自氢；未取代的C₁－C₃链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C₁－C₃烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C₁－C₃烷氨基或C₁－C₃二烷氨基；卤素；和2－咪唑啉基氨基；R₄、R₅和R₆中一个或仅一个是2－咪唑啉基氨基；d）R₇，选自氢；末取代的C₁－₃链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C₁－C₃烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C₁－C₃烷氨基或C₁－C₃二烷氨基；卤素；e)该化合物不是4－（2－咪唑啉基氨基）吲哚；它们的对映体、光学异构体、立体异构体、非对映体、互变异构体、加成盐、可生物水解的酰胺和酯、以及含这些新颖化合物的药物组合物。本发明也涉及这些化合物用于预防或治疗受α－2肾上腺素能受体调节的疾病的应用。
  [HT5283-0210-0006] 新的含酰胺键的硫衍生物,它们的制备方法,它们作为药物的用途以及含有它们的...
[摘要] 具有右式（Ⅰ）的产物，其中n值为０或１；Ｒ_１具体是苯基或联苯基，其上可任选地被苄氧基、亚甲二氧基或卤素所取代；Ｒ_２具体是氢或被吲哚基、苯硫基或苯基取代的甲基，这些芳环上又可被进一步取代；Ａ是羧基、四唑基或取代的烷基；以及所述式（Ⅰ）产物所有的盐类和异构体。
  [HT5283-0010-0007] 吡啶－3,4－二酮衍生物及其制备方法和医药用途
[摘要] 本发明涉及一类吡啶－３，４－二酮衍生物及其制备方法和在制备抗癌药物中的应用。该类化合物的结构式如式Ⅰ所示，其中的Ｒ_１、Ｒ_２和Ｒ_３如说明书所定义。该类化合物在生物体内可与生物大分子（蛋白质、酶及核酸）发生化学反应，从而起到抗癌作用。
  [HT5283-0070-0008] 用作法呢基蛋白转移酶抑制剂的取代的苯并芳庚并吡啶衍生物
[摘要] 公开新的式（１．０）化合物。式（１．０）化合物可以用式（１．４）或（１．５）化合物代表，其中Ｒ^１、Ｒ^３和Ｒ^４各自独立选自卤代。Ｗ代表选自－ＳＯ_２Ｒ^１２或－Ｐ（Ｏ）Ｒ^１３Ｒ^１４的基团。也公开抑制法呢基蛋白转移酶和异常细胞如肿瘤细胞生长的方法。
  [HT5283-0158-0009] 具有抗病毒活性的杂环氮杂己烷衍生物
[摘要] 本发明描述了式（Ⅰ^*）化合物及其盐，其中Ｒ_１是低级烷氧羰基，Ｒ_２是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基，Ｒ_３是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是Ｃ_４－Ｃ_８环烷基，Ｒ_４是苯基或环己基，其中的每一种基团均在４－位被不饱和的杂环基团取代，所述杂环基团通过环碳原子连接，有５－８个环原子，含有１－４个选自氮、氧、硫、亚磺酰基和磺酰基的杂原子并且是未取代的或被低级烷基或苯基－低级烷基取代，Ｒ_５和Ｒ_２彼此独立，具有Ｒ_２所述的含义之一，Ｒ_６和Ｒ_１彼此独立，是低级烷氧羰基，条件是存在至少一个成盐基团。本发明化合物是逆病毒天冬氨酸蛋白酶抑制剂并用于治疗例如ＡＩＤＳ。它们具有良好的药代性质。
  [HT5283-0028-0010] 用作止痛剂的旋光苯基嘧啶衍生物
[摘要] 式（Ⅰ）嘧啶化合物及其可药用的酸加成盐用作止痛药，抗惊厥药，或用于治疗过敏性大肠综合症或双相性精神障碍。
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资[HT5283-0004-0087] 一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法
料[HT5283-0048-0088] 吡啶斯的明及相关化合物的多价盐
来[HT5283-0027-0089] 他唑非隆的另一结晶形态
源[HT5283-0103-0090] 具有药物活性的三环胺类
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技[HT5283-0135-0095] 5－(2－(4－(1,2－苯并异噻唑－3－基)－1－哌嗪)乙基)－6－氯...
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信[HT5283-0169-0097] 从6-氨基己酸中制备ε-己内酰胺的方法
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