本发明提供了制备地毯背衬的水分散的聚合物组合物。水分散的聚合物组合物包括水分散的聚合物质和疏水改性的氧化乙烯型脲烷嵌段共聚物。在优选的实施方案中，水分散的聚合物质是水性聚氨酯分散体组合物。而且，提供了使用水分散的聚合物组合物制备地毯背衬的方法。
  [HT5403-0166-0004] 聚醚碳酸酯
[摘要] 本发明涉及一种新的、支化的聚醚碳酸酯，它是由多元醇的α-卤代羧酸酯作为支化剂制得的，该支化剂通过醚桥被加入到碳酸酯中。
  [HT5403-0027-0005] 用于环氧树脂的胺硬化剂
[摘要] 本发明涉及式Ia或Ib的化合物，其中式中A表示一个(n+1)价的脂族、环脂族、芳脂族或芳族基团，n是0至5的一个整数，E表示一个(m+1)价的脂族、环脂族、芳脂族或芳族团基，m是0至3的一个整数，X表示－O－、－COO－或－CHR₄－，其中R₄和R₃一起构成一个亚乙基，R₁和R₂相互独立地表示氢或甲基，R₃表示氢或者R₃和R₄一起构成一个亚乙基，以及R₅表示一个一价的脂族、环脂族、芳脂族或芳族基团。本发明化合物是高活性的环氧树脂硬化剂，并且所提供的硬化产物具有改进的耐化学性。
  [HT5403-0169-0006] 聚酰胺的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种聚酰胺的制备方法，该方法包括在至少一个步骤中聚合至少包括(a)伯氨基碳酰胺和(b)氨基羧酸和/或内酰胺的组合物。其中组合物包含：(a)10-90wt％伯氨基碳酰胺；(b)10-90wt％氨基羧酸和/或内酰胺；(c)0-4wt％水；该用量基于化合物用量之和(a+b+c)计。优选化合物用量之和(a+b+c)占组合物总量的至少75wt％，更优选至少85wt％，最优选至少90wt％。该方法制备的聚酰胺-6具有大于2.2的η_rel值。该方法特别适于从包括6-氨基己酰胺，6-氨基己酸和/或ε-己内酰胺的组合物制备聚酰胺-6(聚己酰胺)。组合物优选通过在水中对5-甲酰基戊酸酯进行氨基化还原得到，优选使用5-甲酰基甲基戊酸酯。5-甲酰基戊酸酯可以从例如丁二烯通过(a)羰基化和(b)加氢甲酰化反应得到。
  [HT5403-0049-0007] 结晶聚碳酸酯预聚体的方法
[摘要] 一种结晶芳族聚碳酸酯预聚体的方法，所述预聚体的分子量为约1,000－约20,000以及芳基碳酸酯端基占总端基的约5－约95mol％，该方法包括让预聚体与一种包含一种醇和一种添加剂的结晶剂接触，其中所述添加剂能有效地提高固相聚合速率。增塑剂如四甘醇二甲基醚、脱模剂如四硬脂酸季戊四醇酯以及酮如丙酮等特别是要求权利的这类添加剂。
  [HT5403-0138-0008] 可生物降解型聚乙二醇－聚（丙氨酸－烃基乙酸）及其制法
[摘要] 本发明公开了一种可生物降解型聚乙二醇-聚(丙氨酸-烃基乙酸)，其制法是：将3-甲基-吗啉-2，5-二酮和聚乙二醇按照10～500的摩尔比例，加入到氨基封端的聚乙二醇和3-甲基-吗啉-2，5-二酮中，在真空条件或惰性气体保护下，进行高温反应，然后冷却到室温，得到微黄色粗产物。微黄色粗产物通过提纯，可得到纯净的白色聚合物。本发明的优点是：氨基封端的聚乙二醇可以引发环状内酯的开环聚合，得到高聚物。通过调整聚合比例，可以得到不同强度和降解性能的聚合物，可以满足应用要求。(3)聚合物具有完全的生物相容性。聚合过程中没有使用任何含金属引发剂，产物不会有潜在的毒性。聚合物的降解速度比单纯的聚乙二醇明显加快。聚合物的水溶性得到很大提高。
  [HT5403-0125-0009] 一种三苯胺聚合物空穴材料的制备方法
[摘要] 本发明涉及一种三苯胺聚合物空穴材料的制备方法，以三苯胺为原料、卤代烃或硝基苯为溶剂，在路易氏酸存在下，-30℃～70℃反应得到所需三苯胺聚合物空穴材料。本发明使苯胺聚合物的制备简化为一步反应，省去了三苯胺的卤代反应，省去了碘、溴等卤化剂，省去了催化剂贵金属钯配合物，降低了生产成本。
  [HT5403-0092-0010] 制备聚酰胺颗粒的方法
[摘要] 本发明涉及颗粒(granule)和颗粒(granulate)，以及制备聚酰胺颗粒的方法，至少包括：a)聚合至少一种二元酸和至少一种二元胺，直到得到低分子量预聚物粉末；b)加工步骤a)得到的预聚物粉末，得到颗粒；预聚物粉末在低于预聚物熔点的温度下被挤出，该温度在选择的挤出条件下测定。该方法可以生产比现有技术方法具有更高颗粒强度的颗粒，该方法也产生少量的精细粒子，优选聚酰胺－4，6作为聚酰胺，本发明方法得到的颗粒(granule)和颗粒(granulate)特别适用于后－缩合。
  [HT5403-0076-0011] 聚（2－取代基羰基－2－甲基三亚甲基碳酸酯）及其制备方法和用途
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